head_bg

produktoj

P-Hidroksibenzaldehido

Mallonga priskribo:


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Produkta nomo: 4-Hidroksibenzaldehido

p-Hidroksibenzaldehido;

PHBA;

CAS n-ro: 123-08-0

Molekula formulo: C7H6O2

Molekula pezo: 122.1213

Struktura Formulo:

322

Denseco: 1.226g / cm3

Uzoj:Ĝi estas grava fajna kemia produkto kaj meza por organika sintezado, kun vasta uzo en farmaciaj, aromigaj, insekticidaj, galvanizaj kaj likvokristalaj industrioj. En farmacia industrio, ĝi povas esti uzata por sintezi intermediatojn de sulfonamidoj kiel larĝspektra steriliga sinergisto TMP, ampicilino kaj duon-sintezita penicilino (parola) same kiel interulo de d - (-) - p-hidroksi-fenila pikramato. En aromiga industrio, ĝi estas ĉefe uzata en frambosa cetono, metila vanilino, etila vanilino, aniza aldehido kaj nitrila aromigilo. En insekticidindustrio, ĝi estas ĉefe uzata por sintezi novtipajn insekticidojn, herbicidojn, o-bromobenzonitrilon kaj hidroksil-casoron. En galvaniza industrio, ĝi povas esti uzata kiel novtipa sen cianogena galvanizaĵo.

Indekso nomo

Indeksa Valoro

Aspekto

Elektrona grado

Medicina Grado

Spices Grade

blanka kristala pulvoro

Palflava kristala pulvoro

Palflava kristala pulvoro

Pureco:%

≥99.8

≥99.5

≥99

Humido:%

≤0.3

≤0.3

≤0,5

Fandopunkto: ℃

115,5 ~ 118

115 ~ 118

114,5 ~ 116,5

Klorido: PPm

≤50

≤50

 

Pezmetalo: PPm

≤8

≤8

 

Nesolvebla%

≤0,05

≤0,05

 

1. Estas multaj procezoj por la produktado de p-hidroksibenzaldehido. Nuntempe la industria produktado ĉefe inkluzivas fenolon, p-krezolon, p-nitrotoluenon kaj aliajn krudaĵojn.

2. La fenola metodo povas esti dividita en reagon de Reimer Tiemann, reago de gattermann, itinero de triichloroacetaldehido de fenolo, itinero de fenolglioxila acido, itinero de fenolformaldehido, ktp. Fenola procezo karakteriziĝas per facila aliro al krudaj materialoj, simpla fabrikado, malalta rendimento kaj alta kosto.
La procezo de p-nitrotolueno por produkti p-hidroksibenzaldehidon inkluzivas tri paŝojn: oxidado-redukto, diazotigo kaj hidrolizo.

3.P-krezola kataliza oksidiĝo la proceso estas rekte oksigeni p-krezolon al p-hidroksibenzaldehido kun aero aŭ oksigeno sub la ago de katalizilo.

La specifa procezfluo estas jena: aldonu p-krezolon, natrian hidroksidon kaj metanolon en neoksideblan ŝtalan premujon, movu ĝis ĝi tute dissolviĝu, aldonu kobaltan acetaton por sigeli la reaktoron, altigu la temperaturon al 55 kaj komencu enkonduki oksigenon, tenu la premon en la ujo je 1.5MPa kaj reagu dum 8-10h, strikte regu la oksigenan flukvanton en la reaga procezo, kaj instalu volvaĵan malvarmigan sistemon en la ujo, kiam la temperaturo kreskas, la ŝipo estos provizita La malvarmiga akvo povas esti konektita. Tiutempe la volvaĵo komencas esti konektita kun malvarmiga akvo, strikte regas la tutan kvanton de oksigeno kaj tenas la temperaturon en la kaldrono ĉirkaŭ 60. Fine de la reago, la materialo estas metita en la primaran aŭtoklavon, la solventa metanolo estas vaporiĝita kaj reciklita, kaj klorida acido estas aldonita post kiam akvo estas aldonita por salado. La solid-likva materialo estas filtrita per centrifugilo, kaj la solido akirita estas sekigita en vakua forno ĉirkaŭ 60por 3-5h, tiam p-hidroksibenzaldehido kun enhavo pli ol 98% povas esti akirita.

 

 


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni

    Produkto kategorioj